C 15 по 18 июня 2019 года сотрудники лаборатории молекулярной генетики ЯНЦ КМП и лаборатории молекулярной биологии ИЕН СВФУ им. МК. Аммосова приняли участие в 52-й международной конференции European Human Genetics Conference 2019 в г. Готеборге (Швеция) https://2019.eshg.org/

Конференция ESHG 2019 в очередной раз продемонстрировала стремительное развитие современных исследований в области генетики человека, позволила получить представление об основных научных трендах в этой области, а также оценить уровень собственных исследований. Участники конференции выражают искреннюю признательность организаторам ESHG 2019. Поездка на конференцию была поддержана грантами РФФИ (18-015-00212_А, 18-013-00738_А, 18-34-00166_mol-a).

Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Barashkov N.A., Romanov G.P., Solovyev A.V., Gotovtsev N.N., Nikanorova A.A., Sazonov N.N., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L. Fedorova S.A. Postlingual deafness in Eveno-Bytantaysky National District of the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): audiological and clinical-genealogical analysis / European Human Genetics Conference – 2019. E-P02. (15-18 June 2019, Gothenburg, Sweden). Ссылка: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/7874/presentation/819 (электронный постерный доклад)

Solovyev A.V., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Romanov G.P., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Posukh O.L., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Evidence of thicker epidermal layer in individuals with c.-23+1G>A mutation in GJB2 gene / European Human Genetics Conference – 2019. P18. (15-18 June 2019, Gothenburg, Sweden). Ссылка: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/7874/presentation/4021 (электронный постерный доклад)

Nakhodkin S.S., Barashkov N.A., Pshennikova V.G., Fedorova S.A. The frequency of microsatellite polymorphism (RS1) of arginine-vasopressin gene AVPR1A in the Yakut population / European Human Genetics Conference – 2019. E-P09.02. (15-18 June 2019, Gothenburg, Sweden). Ссылка: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/7874/presentation/1937 (электронный постерный доклад)Barashkov N.A., Vychuzhina L.S., Solovyev A.V., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Burtseva T.E., Tomsky M.I., Platonov F.A., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. Founder haplotype bearing mutation c.1621C>T (p.Gln541*) in the FYCO1 gene causing of autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Sakha Republic of Russia / European Human Genetics Conference – 2019. P02. (15-18 June 2019, Gothenburg, Sweden). Ссылка: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/7874/presentation/896 (постерный доклад).