Краткая биография

Образование: высшее, биолог, преподаватель биологии и химии (Якутский государственный университет им. М.К. Аммосова, 2004), кандидат биологических наук (03.02.07-генетика) (2007)

 

Научная деятельность

Область научных исследований: молекулярная генетика. Автор и соавтор 50 научных публикаций, в том числе в высокоцитируемых научных изданиях (Nature, Genome Research, PLOS Genetics, European Journal of Human Genetics, Human Genetics, Journal of Human Genetics, Plos ONE, Genes, Scientific Reports, International Journal of Molecular Sciences), 3 коллективных монографий и одного научно-методического пособия. Является автором и соавтором четырех патентов на изобретение по разработке методов ДНК-диагностики врожденной глухоты и врожденной катаракты. Руководитель 6 проектов, поддержанных грантами и российскими научными фондами и целевыми программами (РФФИ и ФЦП)

 

Награды

– Почетная грамота Министерства науки и профессионального образования Республики Саха (Якутия) (2008),

– благодарственное письмо Министерства науки и профессионального образования Республики Саха (Якутия) (2011),

– лауреат Государственной премии Республики Саха (Якутия) в области науки и техники за 2016 год для молодых ученых им. В.П. Ларионова (2016).

– нагрудный знак «За вклад в развитие профессионального образования Республики Саха (Якутия)» (2020),

– медаль «За безупречный труд и отличие» III степени Министерства образования и науки РФ (2021),

– Почетная грамота Российской академии наук (2024),

– медаль «300 лет Российской академии наук» (Указ Президента РФ от 5 декабря 2022 №874) (2024)

 

Основные публикации

1. Dzhemileva L.U., Barashkov N.A., Posukh O.L., Khusainova R.I., Akhmetova V.L., Kutuev I.A., Gilyazova I.R., Tadinova V.N., Fedorova S.A., Khidiyatova I.M., Lobov S.L., Khusnutdinova E.K. Carrier frequency of GJB2 gene mutations c.35delG, c.235delC and c.167delT among the populations of Eurasia // Journal of Human Genetics. – Vol.55, №11 – P.749-54 doi: 10.1038/jhg.2010.101 Ссылка: https://www.nature.com/articles/jhg2010101

  1. Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Teryutin F.M., Posukh O.L., Fedotova E.E., Lobov S.L., Khusnutdinova E.K. Autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate in Eastern Siberia: extensive accumulation of the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene as a result of founder effect. // Journal of Human Genetics. 2011 Sep;56(9):631-9. doi: 10.1038/jhg.2011.72. Epub 2011 Jul 21. Ссылка: https://www.nature.com/articles/jhg201172
  1. Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Solovyev A.V., Klarov L.A., Solovyeva N.A., Kozhevnikov A.A., Vasilyeva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Zakharova E.V., Savvinova K.E., Gotovtsev N.N., Rafailo A.M., Luginov N.V., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Age-Related Hearing Impairment (ARHI) Associated with GJB2 Single Mutation IVS1+1G>A in the Yakut Population Isolate in Eastern Siberia. // PLoS One. 2014 Jun 24;9(6):e100848. doi: 10.1371/journal.pone.0100848. eCollection 2014. Ссылка: http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0100848
  1. Yunusbayev B., Metspalu M., Metspalu E., Valeev A., Litvinov S., Valiev R., Akhmetova V., Balanovska E., Balanovsky O., Turdikulova S., Dalimova D., Nymadawa P., Bahmanimehr A., Sahakyan H., Tambets K., Fedorova S., Barashkov N., Khidiyatova I., Mihailov E., Khusainova R., Damba L., Derenko M., Malyarchuk B., Osipova L., Voevoda M., Yepiskoposyan L., Kivisild T., Khusnutdinova E., Villems R. The genetic legacy of the expansion of Turkic-speaking nomads across Eurasia // PLoS Genet. – 2015. – V.11(4):e1005068.Ссылка: http://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1005068
  1. Karmin M., Saag L., Vicente M., Wilson Sayres M. A., Järve M., Talas U. G., Rootsi S., Ilumäe A. M., Mägi R., Mitt M., Pagani L., Puurand T., Faltyskova Z., Clemente F., Cardona A., Metspalu E., Sahakyan H., Yunusbayev B., Hudjashov G., DeGiorgio M., Loogväli E. L., Eichstaedt C., Eelmets M., Chaubey G., Tambets K., Litvinov S., Mormina M., Xue Y., Ayub Q., Zoraqi G., Korneliussen T. S., Akhatova F., Lachance J., Tishkoff S., Momynaliev K., Ricaut F. X., Kusuma P., Razafindrazaka H., Pierron D., Cox M. P., Sultana G. N., Willerslev R., Muller C., Westaway M., Lambert D., Skaro V., Kovačevic L., Turdikulova S., Dalimova D., Khusainova R., Trofimova N., Akhmetova V., Khidiyatova I., Lichman D. V., Isakova J., Pocheshkhova E., Sabitov Z., Barashkov N.A., Nymadawa P., Mihailov E., Seng J. W., Evseeva I., Migliano A. B., Abdullah S., Andriadze G., Primorac D., Atramentova L., Utevska O., Yepiskoposyan L., Marjanovic D., Kushniarevich A., Behar D. M., Gilissen C., Vissers L., Veltman J. A., Balanovska E., Derenko M., Malyarchuk B., Metspalu A., Fedorova S., Eriksson A., Manica A., Mendez F. L., Karafet T. M., Veeramah K. R., Bradman N., Hammer M. F., Osipova L. P., Balanovsky O., Khusnutdinova E. K., Johnsen K., Remm M., Thomas M. G., Tyler-Smith C., Underhill P. A., Willerslev E., Nielsen R., Metspalu M., Villems R., Kivisild T., A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture // Genome Research. – Vol.25, №4 – P.459-66 doi: 10.1101/gr.186684.114 Ссылка: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4381518/
  1. Barashkov N.A., Pshennikova V.G., Posukh O.L., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Klarov L.A., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Kozhevnikov A.A., Kirillina E.V., Sidorova O.G., VasilyevаM., Fedotova E.E., Morozov I.V., Bondar A.A., Solovyevа N.A., Kononova S.K., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alekseev A.N., Tomsky M.I., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Spectrum and Frequency of the GJB2 Gene Pathogenic Variants in a Large Cohort of Patients with Hearing Impairment Living in a Subarctic Region of Russia (the Sakha Republic) // PLoS One. 2016 -11(5):e0156300. doi:10.1371/journal.pone.0156300 Ссылка: http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0156300
  1. Pagani L., Lawson D.J., Jagoda E., Mörseburg A., Eriksson A., Mitt M., Clemente F., Hudjashov G., DeGiorgio M., Saag L., Wall J.D., Cardona A., Mägi R., Sayres M.A., Kaewert S., Inchley C., Scheib C.L., Järve M., Karmin M., Jacobs G.S., Antao T., Iliescu F.M., Kushniarevich A., Ayub Q., Tyler-Smith C., Xue Y., Yunusbayev B., Tambets K., Mallick C.B., Saag L., Pocheshkhova E., Andriadze G., Muller C., Westaway M.C., Lambert D.M., Zoraqi G., Turdikulova S., Dalimova D., Sabitov Z., Sultana G.N., Lachance J., Tishkoff S., Momynaliev K., Isakova J., Damba L.D., Gubina M., Nymadawa P., Evseeva I., Atramentova L., Utevska O., Ricaut F.X., Brucato N., Sudoyo H., Letellier T., Cox M.P., Barashkov N.A., Škaro V., Mulahasanovic L., Primorac D., Sahakyan H., Mormina M., Eichstaedt C.A., Lichman D.V., Abdullah S., Chaubey G., Wee J.T., Mihailov E., Karunas A., Litvinov S., Khusainova R., Ekomasova N., Akhmetova V., Khidiyatova I., Marjanović D., Yepiskoposyan L., Behar D.M., Balanovska E., Metspalu A., Derenko M., Malyarchuk B., Voevoda M., Fedorova S.A., Osipova L.P., Lahr M.M., Gerbault P., Leavesley M., Migliano A.B., Petraglia M., Balanovsky O., Khusnutdinova E.K., Metspalu E., Thomas M.G., Manica A., Nielsen R., Villems R., Willerslev E., Kivisild T., Metspalu M. Genomic analyses inform on migration events during the peopling of Eurasia // Nature. 2016 Sep 21. doi: 10.1038/nature19792. Ссылка: http://www.nature.com/nature/journal/v538/n7624/abs/nature19792.html
  1. Solovyev A.V., Dzhemileva L.U., Posukh O.L., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Lobov S.L., Popova N.Y., Romanov G.P., Sazonov N.N., Bondar A.A., Morozov I.V., Tomsky M.I., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. Opinions of hearing parents about the causes of hearing impairment of their children with biallelic GJB2 mutations. // Journal of Community Genetics. 2017 Jul;8(3):167-171. doi: 10.1007/s12687-017-0299-3. Ссылка: https://link.springer.com/article/10.1007/s12687-017-0299-3
  1. Barashkov N.A., Klarov L.A., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Konnikova E.E., Romanov G.P., Tobokhov A.V., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Tomsky M.I., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. A novel pathogenic variant c.975G>A (p.Trp325*) in the POU3F4 gene in Yakut family (Eastern Siberia, Russia) with the X-linked deafness-2 (DFNX2). // International Journal of Pediatric Otorhinolaryngoly. 2018 Jan;104:94-97. doi: 10.1016/j.ijporl.2017.11.001.Ссылка: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016558761730544X?via%3Dihub
  1. Barashkov N.A., Romanov G.P., Borisova U.P., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Bondar A.A., Morozov I.V., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Burtseva T.E., Odland J.Ø. and Fedorova S.A. A rare case of Waardenburg syndrome with unilateral hearing loss caused by nonsense variant c.772C>T (p.Arg259*) in the gene MITF in patient from the Eastern Siberia (Sakha Republic, Russia) // International Journal of Circumpolar Health. 2019. 78:1, 1630219, DOI: 10.1080/22423982.2019.1630219. Ссылка: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016558761730544X?via%3Dihub
  1. Romanov G.P., Pshennikova V.G., Lashin S.A., Solovyev A.V., Teryutin F.M., Cherdonova A.M., Borisova T.V., Sazonov N.N., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A., Barashkov N.A. A new approach to estimating the prevalence of hereditary hearing loss: An analysis of the distribution of sign language users based on census data in Russia. // PLoS One. 2020 Nov 30;15(11):e0242219. doi: 10.1371/journal.pone.0242219. Ссылка: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0242219
  1. Barashkov N.A., Konovalov F.A., Borisova T.V., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Sapojnikova N.V., Vychuzhina L.S., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Morozov I.V., Bondar A.A., Platonov F.A., Burtseva T.E., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene // European Journal of Human Genetics. 2021. doi 10.1038/s41431-021-00833-w. Ссылка: https://www.nature.com/articles/s41431-021-00833-w
  1. Nikanorova A.A., Barashkov N.A., Pshennikova V.G., Nakhodkin S.S., Gotovtsev N.N., Romanov G.P., Solovyev A.V., Kuzmina S.S., Sazonov N.N., Fedorova S.A. The Role of Nonshivering Thermogenesis Genes on Leptin Levels Regulation in Residents of the Coldest Region of Siberia // International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22(9):4657. https://doi.org/10.3390/ijms22094657. Ссылка: https://www.mdpi.com/1422-0067/22/9/4657
  1. Romanov G.P., Smirnova A.A., Zamyatin V.I., Mukhin A.M., Kazantsev F.V., Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Fedorova S.A., Posukh O.L., Lashin S.A., Barashkov N.A. Agent-Based Modeling of Autosomal Recessive Deafness 1A (DFNB1A) Prevalence with Regard to Intensity of Selection Pressure in Isolated Human Population. // Biology. 2022; 11(2):257. https://doi.org/10.3390/biology11020257. Ссылка: https://www.mdpi.com/2079-7737/11/2/257
  1. Nikanorova A.A., Barashkov N.A., Pshennikova V.G., Gotovtsev N.N., Romanov G.P., Solovyev A.V., Kuzmina S.S., Sazonov N.N, Fedorova S.A. Relationships between Uncoupling Protein Genes UCP1, UCP2 and UCP3 and Irisin Levels in Residents of the Coldest Region of Siberia // Genes. – 2022. 13, 1612. https://doi.org/10.3390/genes13091612. Ссылка: https://www.mdpi.com/2073-4425/13/9/1612
  1. Klarov L.A., Pshennikova V.G., Romanov G.P., Cherdonova A.M., Solovyev A.V., Teryutin F.M., Luginov N.V., Kotlyarov P.M., Barashkov N.A. Analysis of SLC26A4, FOXI1, and KCNJ10 Gene Variants in Patients with Incomplete Partition of the Cochlea and Enlarged Vestibular Aqueduct (EVA) Anomalies. // International Journal of Molecular Sciences. 2022. 23, 15372. https://doi.org/10.3390/ijms232315372. Ссылка: https://www.mdpi.com/1422-0067/23/23/15372
  1. Solovyev A.V., Kushniarevich A., Bliznetz E., Bady-Khoo M., Lalayants M.R., Markova T.G., Minárik G., Kádasi L., Metspalu E., Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Khusnutdinova E.K., Poliakov A., Metspalu M., Posukh O.L., Barashkov N.A., Fedorova S.A. A common founder effect of the splice site variant c.-23 + 1G > A in GJB2 gene causing autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Eurasia.// Human Genetics. 2022. Apr;141(3-4):697-707. doi: 10.1007/s00439-021-02405-w. Ссылка: https://link.springer.com/article/10.1007/s00439-021-02405-w
  1. Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Cherdonova A.M., Borisova T.V., Solovyev A.V., Romanov G.P., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L., Fedorova S.A., Barashkov N.A. The GJB2 (Cx26) Gene Variants in Patients with Hearing Impairment in the Baikal Lake Region (Russia). // Genes. 2023. Apr 28;14(5):1001. doi: 10.3390/genes14051001. Ссылка: https://www.mdpi.com/2073-4425/14/5/1001
  1. Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Solovyev A.V., Romanov G.P., Fedorova S.A., Barashkov N.A. Genotype-phenotype analysis of hearing function in patients with DFNB1A caused by the c.-23+1G>A splice site variant of the GJB2 gene (Cx26). // PLoS One. 2024. Oct 22;19(10):e0309439. doi: 10.1371/journal.pone.0309439. Ссылка: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0309439
  1. Borisova T.V., Cherdonova A.M., Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Morozov I.V., Bondar A.A., Baturina O.A., Kabilov M.R., Romanov G.P., Solovyev A.V., Fedorova S.A., Barashkov N.A. High prevalence of m.1555A>G in patients with hearing loss in the Baikal Lake region of Russia as a result of founder effect // Scientific Reports. 2024 V.14(1):15342. doi: 10.1038/s41598-024-66254-z. Ссылка: https://www.nature.com/articles/s41598-024-66254-z