Краткая биография

Образование: высшее, биолог-микробиолог, Ленинградский государственный университет им. А.А. Жданова (1987). Кандидат биологических наук (03.02.07-генетика) (2004).

В 1988-1990 гг. ‒ ассистент кафедры биохимии ЯГУ;

1991-1992 гг. ‒ м.н.с. лаборатории молекулярной биологии Института биологии СО РАН;

1993-1995 гг. ‒ н.с. лаборатории геномики человека НПЦ ВЭ;

1996-2001 гг. ‒ врач-лаборант МГК РБ №1-НЦМ;

2002-2020 гг. ‒ старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики ЯНЦ КМП;

с 2021 г. по настоящее время ‒ руководитель отдела молекулярной генетики ЯНЦ КМП

 

Научная деятельность

Область научных исследований: молекулярная генетика, биоэтика. Автор и соавтор 100 научных публикаций, в том числе в высокоцитируемых научных изданиях; 2 коллективных монографий и трех научно-методических пособий. Является участником трех внедрений в практическое здравоохранение республиканского уровня в области молекулярной генетики. Участник двух проектов, поддержанных грантами и российскими научными фондами и целевыми программами (РФФИ и ФЦП). Председатель локального комитета по биомедицинской этике при ЯНЦ КМП.

Член Региональной общественной организации «Ассоциация пациентов с СЦА 1 и другими НДЗ в Якутии»

 

Награды

 – Нагрудный знак «За заслуги в области науки» Министерства образования Республики Саха (Якутия);

– Почетная грамота Российской академии медицинских наук;

– Почетная грамота Министерства науки и образования Республики Саха (Якутия);

– почетное звание «Заслуженный ветеран СО РАН»;

– Почетная грамота Государственного собрания (Ил Тумэн) Республики Саха (Якутия);

– юбилейная медаль «300 лет Российской академии наук»

 Основные публикации

  1. Goldfarb L.G., Vasconcelos O., Platonov F.A. Lunkes A., Kipnis V., Kononova S., et al Unstable Triplet Repeat and Phenotypic Variability of Spinocerebellar Ataxia Type 1 // Ann. Neurol.- 1996.- Vol.39.-N 4.-P.500-506.
  2. Кононова С.К., Федорова С.А., Коротов М.Н., Сидорова О.Г., Платонов Ф.А. К вопросам профилактики спиноцеребеллярной атаксии 1 типа в Якутии// Якутский медицинский журнал, 2003.-№1.-С.13-16
  3. Кононова С.К., Сухомясова А.Л., Ноговицина А.Н., Максимова Н.Р., Хуснутдинова Э.К. Биоэтические проблемы при использовании современных генетических методов диагностики наследственных болезней в практике медико-генетического консультирования с анализом анкетирования коренного населения Якутии// Медицинская генетика.- 2003.- №5.-С.218-222
  4. Платонов Ф.А., Кононова С.К., Гоголев М.П. Структура и распространенность наследственной мозжечковой атаксии в Якутии // Неврологический журнал.- 2003.- Т.8.-№6.-С.12-15
  5. Платонов Ф.А., Иллариошкин С.Н., КононоваС.К., Гоголев М.П., Иванова – Смоленская И.А. Спиноцеребеллярная атаксия первого типа в Якутии: распространенность и клинико-генетические сопоставления   //Медицинская генетика.-2004.Т.3.-№5.-С.242-248
  6. Кононова С.К., Сидорова О.Г., Сухомясова А.Л., Алексеева С.П. Биоэтические проблемы пресимптоматической ДНК-диагностики в практике медико-генетической консультации Якутии //матер. V Съезда Российского общества медицинских генетиков, Ч.II /Медицинская генетика. – 2005.-Т.4, № 5
  7. Кононова С.К., Сидорова О.Г., Сухомясова А.Л., Хуснутдинова Э.К. Биоэтические проблемы пресимптоматической ДНК-диагностики спиноцеребеллярной атаксии 1-го типа в практике медико-генетической консультации Якутии // Медицинская генетика.-2005.-№12.-С.583-588
  8. Кононова С.К., Федорова С.А., Степанова С.К., Сидорова О.Г., Хуснутдинова Э.К. Организационные, методические и этические проблемы ДНК-диагностики моногенных заболеваний в практике медико-генетической консультации Якутии// Мат. Всеросс. науч.-практ.конф. «Молекулярно-генетическая диагностика моногенных заболеваний: возможности и перспективы» / Медицинская генетика.-2006.-Т.5.-С.14-17
  9. Кононова С.К. Этико-правовые аспекты генетического тестирования: обзор международных документов // Якутский медицинский журнал.-2007.-№2(18).- С.57- 60.
  10. Кононова С.К., Сидорова О.Г., Фёдорова С.А., Ижевская В.Л., Хуснутдинова Э.К. Этические аспекты пренатальной диагностики наследственных заболеваний с динамическими мутациями// матер. VI Съезда Российского общества медицинских генетиков /Медицинская генетика. – 2010.- С.90.
  11. Кононова С.К., Сидорова О.Г., Степанова С.К., Федорова С.А., Платонов Ф.А., Ижевская В.Л., Хуснутдинова Э.К. Этические аспекты пренатальной диагностики поздноманифестирующих наследственных заболеваний  c динамическими мутациями//  Медицинская генетика.-2010.-Т.9.-№9 (99).-С.10-15.
  12. Sardana K. Kononova, Oksana G. Sidorova, Sardana A. Fedorova, Fedor A. Platonov, Vera L. Izhevskaya, Elza K.Khusnutdinova Bioethical issues of preventing hereditary diseases with late onset in the Sakha Republic (Yakutia) // Int J Circumpolar Health 2014, vol.73
  13. Platonov FA, Tyryshkin K, Tikhonov DG, Neustroyeva TS, Sivtseva TM, Yakovleva NV, Nikolaev VP, Sidorova OG, Kononova SK, Goldfarb LG, Renwick NM. Genetic fitness and selection intensity in a population affected with high-incidence spinocerebellar ataxia type 1. Neurogenetics. 2016 Jul;17(3):179-85. doi: 10.1007/s10048-016-0481-5.
  14. Barashkov N.A., Pshennikova V.G., Posukh O.L., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Klarov L.A., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Kozhevnikov A.A., Kirillina E.V., Sidorova O.G., VasilyevаM., Fedotova E.E., Morozov I.V., Bondar A.A., Solovyevа N.A., Kononova S.K., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alekseev A.N., Tomsky M.I., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Spectrum and Frequency of the GJB2 Gene Pathogenic Variants in a Large Cohort of Patients with Hearing Impairment Living in a Subarctic Region of Russia (the Sakha Republic) // PLoS One. 2016 -11(5):e0156300. doi:10.1371/journal.pone.0156300
  15. Кононова С.К., Сидорова О.Г., Платонов Ф.А., Ижевская В.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Генетическое тестирование и информированное согласие для спиноцеребеллярной атаксии 1 типа, наиболее распространенного наследственного заболевания в якутской популяции //Якутский медицинский журнал,2017.-№ 3(59).-С.27-31.
  16. Кононова С.К., Барашков Н.А., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Чердонова А.М., Никанорова А.А., Романов Г.П., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А., Терютин Ф.М. Некоторые биоэтические вопросы молекулярно – генетической диагностики аутосомно – рецессивной глухоты 1 а типа, распространенной в якутской популяции//Якутский медицинский журнал.-2018.-№2.-С.79-82
  17. ДНК-диагностика в клинической практике применительно к трансляционной медицине / С. К. Кононова, Н. А. Барашков, В. Г. Пшенникова [и др.] // Якутский медицинский журнал. – 2019. – № 3(67). – С. 50-55. – DOI 10.25789/YMJ.2019.67.14.
  18. Kononova S., Vinokurova D., Barashkov N.A., Semenova A., Sofronova S., Oksana S., Tatiana D., Struchkov V., Burtseva T., Romanova A., Fedorova S. The attitude of young people in the city of Yakutsk to DNA-testing //International Journal of Circumpolar Health. – 2021. – Т. 80. – №. 1. – С. 1973697.
  19. Кононова, С. К. Вопросы трансляционной медицины в области молекулярно-генетических исследований в Якутии / С. К. Кононова // Якутский медицинский журнал. – 2022. – № 4(80). – С. 108-111. – DOI25789/YMJ.2022.80.28.
  20. Кононова, С. К. Внедрение генетических технологий в практическое здравоохранение Якутии на примере спиноцеребеллярной атаксии I типа в контексте трансляционной медицины / С. К. Кононова // Якутский медицинский журнал. – 2022. – № 3(79). – С. 103-107. – DOI 10.25789/YMJ.2022.79.26.

 Монографии:

  1. Генетическая история народов Якутии и наследственно-обусловленные болезни / по редакцией С.А. Федоровой, Э.К. Хуснутдиновой / Глава 3. Аутосомно-рецессивная глухота 1А типа в Якутии: молекулярно-генетические причины. Н.А. Барашков, Л.У. Джемилева, О.Л. Посух, Ф.М. Терютин, А.В. Соловьев, В.Г. Пшенникова, Л.А. Кларов, Г.П. Романов, Н.Н. Готовцев, С.К. Кононова, Э.Е. Федотова, Э.К. Хуснутдинова, С.А. Федорова // Новосибирск: Наука. – – С.328. ISBN 978–5–02–038663–1.
  2. Популяционно-генетические исследования населения Республики Саха (Якутия) / под редакцией С.А. Федоровой, Н.А. Барашкова. – Новосибирск – Наука. 2022. – 188 с. ISBN 978–5-02-041491-4