На фото сотрудники отдела молекулярной генетики ЯНЦ КМП (октябрь, 2019, г.Улан-Удэ): в.н.с., к.б.н Пшенникова В.Г., с.н.с., к.м.н. Терютин Ф.М., м.н.с. Романов Г.П.

 

В рамках выполнения проекта «Комплексное клинико-аудиологическое исследование пациентов с тяжелой потерей слуха в Восточной Сибири» с 8 по 22 октября 2019 г. была организована экспедиционная работа научных сотрудников Отдела молекулярной генетики Якутского научного центра комплексных медицинских проблем в г. Улан-Удэ (руководитель проекта: к.м.н., старший научный сотрудник  Ф.М. Терютин).

В течении двух недель была проведена работа по клинико-аудиологическому анализу и сбору материала для дальнейшего исследования пациентов с нарушениями слуха проживающих в г. Улан-Удэ. В рамках данной экспедиции были выполнены следующие задачи: сбор жалоб, анамнеза жизни и причины нарушения слуха (тугоухость/глухота); осмотр органов слуха и проведение аудиометрии слуха (у всех участников исследования); построение родословной; анализ наследственной отягощенности, установление типа наследования; выявление синдромальных и сочетанных форм заболеваний. Мы надеемся, что сбор данных, полученных в ходе данной экспедиции, внесет вклад в исследование молекулярно-генетических причин врожденных и ранних форм потери слуха в Республике Бурятия, результаты которого будут способствовать совершенствованию реабилитации пациентов с глухотой и тугоухостью в нашей стране.

Экспедиционная работа проведена при финансовой поддержке грантов Российского фонда фундаментальных исследований (18-013-00738_А и 18-015-00212_а). Участники экспедиции выражают искреннюю признательность сурдопереводчикам и председателю Бурятского регионального отделения общероссийской общественной организации инвалидов «Всероссийское общество глухих» Екатерине Васильевне Тумуровой за участие и помощь в работе.