Локальный комитет по биомедицинской этике при ФГБНУ «Якутский научный центр комплексных медицинских наук» был создан с целью обеспечения независимой экспертизы, консультирования и оценки этических, правовых и социальных вопросов, связанных с биомедицинскими или другими видами исследований, предусматривающих участие человека. Положения этического комитета были разработаны на основе «Стандартных операционных процедур деятельности комитетов по этике» Форума Комитетов по этике государств-участников СНГ (ФКЭСНГ). Данные положения были утверждены решением Учёного совета учреждения №16 (протокол №8) от 22 декабря 2005 г.

Состав:

  1. Председатель – Кононова Сардана Кононовна, к.б.н., гл.н.с. – руководитель отдела молекулярной генетики
  2. Зам. председателя – Сидорова Оксана Гаврильевна, н.с. лаборатории нейродегенеративных заболеваний ОЭХНИЗ
  3. Секретарь – Михайлова Матрёна Никитична, н.с. НОиИИО
  4. Член ЭК – Бурцева Татьяна Егоровна, д.м.н., в.н.с. – рук. лаборатории мониторинга состояния здоровья детей и медико-экологических исследований; профессор, доцент кафедры педиатрии и детской хирургии МИ СВФУ им. М.К. Аммосова
  5. Член ЭК – Николаев Вячеслав Михайлович, к.б.н., с.н.с. лаборатории преканцерогенеза и злокачественных опухолей ОЭХНИЗ
  6. Член ЭК, не имеющий отношения к медицине и науке – Кононова Сахаяна Ивановна, старший редактор научно-практического журнала “Якутский медицинский журнал”

Порядок работы:
Заседания Этического комитета проводятся по мере поступления заявок соискателей на проведение этической экспертизы протокола исследования (ПИ) и формы информированного согласия (ИС) участника исследования. ПИ представляет собой укороченную форму аннотации НИР или автореферата диссертационной работы соискателя, где указаны: Цели исследования; Актуальность; Задачи исследования; Краткий обзор литературных данных по исследованию; Объём исследуемой выборки; Критерии включения/исключения участников исследования; Используемые методы исследования. К протоколу исследования прилагаются два вида приложений №1 и №2, составленных в виде анкет из 20 вопросов, где указаны данные соискателя, контактные данные исследовательского центра, длительность исследования, виды исследования (медико-социальное, генетическое, скрининг, эпидемиологическое и т.д.), исследуемые группы, в т.ч. уязвимый контингент (пожилые, дети, беременные и.т.д.), потребность в ресурсах, в т.ч. использование ионизирующего облучения, новых лекарственных средств, нового медицинского оборудования, процедуры (инвазивные, неинвазивные) и т.д.

Критерии оценки при этической экспертизе протоколов исследований :
Квалификация исследователя; Цели исследования; Методология; Критерии включения/исключения участников исследования; Включение уязвимых контингентов; Добровольный набор участников; Помещение, инфраструктура и оборудование исследовательского центра; Вовлечение местных исследователей и учреждений в разработку ПИ, анализ и публикацию результатов; Общественный вклад; Польза для местного сообщества; Доступность результатов клинического исследования; Посылаются ли за границу образцы биологических материалов; Используется ли в исследовании новые медицинские препараты или оборудование.

Информация для исследователей:
Для проведения этической экспертизы научного исследования Вам необходимо представить на заседание Этического комитета:
I. Протокол исследования (ПИ) (7 экземпляров) в свободной форме изложения (не более 2-х стр.), где должны быть указаны:
a. Цели исследования; 2. Актуальность; 3. Задачи исследования; 4. Краткий обзор литературных данных по исследованию; 5.Объем выборки; 6. Критерии включения / исключения участников исследования; 7. Используемые методы исследования.
b. Информированное согласие участника исследования (пациента) (7экземпляров).
II. Заполненные формы приложений № 1, 2 к ПИ, необходимые для отчетности деятельности Этического комитета.
III. Заранее обсудить с председателем ЭК о дате проведения экспертизы.

По всем вопросам просим обращаться по тел. 31-93-94 к Кононовой С.К.