30-31 мая 2024 года в г. Якутске состоялась международная научно-практическая конференция «Нейронауки в XXI веке: проблемы и перспективы» с конкурсом молодых ученых. Организаторами конференции выступили Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Якутский научный центр комплексных медицинских проблем» (ЯНЦ КМП), Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М.К. Аммосова и Министерство здравоохранения Республики Саха (Якутия).
Конференция проходила в очно-заочном формате, аккредитована 4 баллами НМО. В работе конференции приняли участие 130 человек.
В торжественной обстановке с приветственным словом к участникам мероприятия выступили руководитель Центра нейродегенеративных заболеваний ЯНЦ КМП, кандидат медицинских наук Давыдова Татьяна Кимовна, заведующая кафедрой неврологии и психиатрии Медицинского института СВФУ им. М.К. Аммосова, главный внештатный специалист – невролог, доктор медицинских наук Николаева Татьяна Яковлевна.
На пленарном заседании в первый день конференции были представлены 17 докладов ведущих ученых в области неврологии, нейрогенетиков из Республики Казахстан, Великобритании, субъектов Российской Федерации, регионов Сибири и Дальнего Востока, в том числе Республики Саха (Якутия).
Участники конференции заслушали и обсудили вопросы современных технологий секвенирования генома и их значения в диагностике редких и распространённых генетических заболеваний. Обсуждены вопросы когнитивных нарушений и деменции, подходы к диагностике и лечению сосудистой и смешанной деменции, в том числе на основе микроРНК. Особое внимание уделено нейродегенеративным заболеваниям (болезни Паркинсона, болезни двигательного неврона, спиноцеребеллярной атаксии 1 типа). Представлены фармакогенетические исследования в области персонализированной эпилептологии. Был представлен проект UCL по изучению генетики редкой и часто встречающейся неврологической патологии Центральной Азии и Закавказья, включая открытие новых генетических заболеваний, как итог данной коллаборации.
На конференции были освещены последние достижения в генетике, в том числе открытие новых генов, связанных с неврологическими расстройствами. Профессор Института неврологии Университетского колледжа Лондона Генри Хоулден в онлайн-докладе поделился информацией о последних технологиях секвенирования длинных и ультрадлинных последовательностей генома, их значении в диагностике редких и распространенных генетических заболеваний. Далее рассказал о новых генах, связанных с неврологической патологией, вызванной геномными нарушениями.
В своем дистанционном докладе о достижениях и перспективах развития неврологической службы в Южном Казахстане рассказала заведующая кафедрой «Неврология, психиатрия, реабилитология с курсом нейрохирургии» Южно-Казахстанской медицинской академии, кандидат медицинских наук, профессор Жаркинбекова Назира Асановна (г. Шымкент, Республика Казахстан). Поделилась результатами эпидемиологического исследования по эпилептологии, созданием инсультной группы, коллаборацией академии с иностранными партнерами, а также планами и перспективами развития сотрудничества с учеными из Якутии.
Доцент кафедры неврологии и психиатрии Медицинского института СВФУ им. М.К. Аммосова, старший научный сотрудник Центра нейродегенеративных заболеваний ЯНЦ КМП, руководитель Центра мозга и нейрогенетики РБ №1-НЦМ им. М.Е. Николаева, кандидат медицинских наук Таппахов Алексей Алексеевич выступил с докладом о гетерогенности когнитивных нарушений в позднем возрасте, об основных диагностических критериях нарушений различной степени тяжести, представил собственные клинические наблюдения.
Клинические случаи атипичных форм течения болезни двигательного неврона в Республике Саха (Якутия) представлены руководителем Центра нейродегенеративных заболеваний ЯНЦ КМП, ведущим научным сотрудником, кандидатом медицинских наук Давыдовой Татьяной Кимовной.
С онлайн-докладом о проекте UCL: Разнообразие болезней Центральной Азии и Закавказья выступил PhD Института неврологии Университетского колледжа Лондона Кайыржанов Рауан Багданович. Ознакомил слушателей с анализом сотрудничества стран в изучении генетики неврологических заболеваний, в том числе открытии новых болезней в рамках коллаборации.
Ведущий научный сотрудник лаборатории лизосомных заболеваний Медицинского департамента Кембриджского университета, PhD Павлова Елена Викторовна из г. Лондон (Великобритания) представила течение лизосомного заболевания – болезни Гоше, показала гетерогенность клинических проявлений и особенностей иммунных осложнений болезни.
О влиянии расы и этнической принадлежности на определение генетических профилей для персонализированной эпилептологии в своем онлайн-докладе рассказала профессор, ведущий научный сотрудник Института персонализированной психиатрии и неврологии НМИЦ психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева (г. Санкт-Петербург), Центра коллективного пользования «Молекулярные и клеточные технологии» Красноярского ГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого, доктор медицинских наук Шнайдер Наталья Алексеевна. Генетические вариации потенциально могут повлиять на терапевтическую эффективность соединений вальпроевой кислоты. С помощью полногеномного секвенирования следующего поколения будет получена разнообразная карта генома различных смешанных популяций, которая может быть использована в этнически и расово неоднородной популяции Российской Федерации. Далее представила данные о сосудистых когнитивных расстройствах и микроРНК с акцентом на их взаимосвязи и вкладе в развитие сосудистой деменции. В настоящее время не существует эффективных методов лечения для предотвращения или отсрочки прогрессирования патологического процесса. В докладе показано, что микроРНК могут регулировать функцию гематоэнцефалического барьера, влиять на апоптоз и окислительный стресс в центральной нервной системе, а также модулировать нейровоспаление и нейродифференцировку.
В докладе научного сотрудника Центра нейродегенеративных заболеваний ЯНЦ КМП Варламовой Марины Алексеевны освещены клинические случаи спиноцеребеллярной атаксии I типа, которые сопровождаются симптомами цервикальной дистонии. При этом цервикальная дистония развивается не у всех сибсов – носителей гена ATXN1. Имеет ли место клинический полиморфизм или это два разных заболевания, может раскрыть полногеномное секвенирование, которое явится следующим этапом исследования.
Профессор кафедры нервных болезней с курсом ПО Красноярского ГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого, директор Центра инновационной неврологии, экстрапирамидных заболеваний и ботулинотерапии ФСНКЦ ФМБА России, член Президиума Национального общества специалистов по изучению болезни Паркинсона и других расстройств движения, член Правления Всероссийского общества неврологов, член Президиума Национального общества специалистов по изучению болезни Паркинсона и других расстройств движения, доктор медицинских наук Похабов Дмитрий Владимирович продемонстрировал новые подходы в диагностике и дифференциальной диагностике болезни Паркинсона, дополнительные методы исследования и нейровизуализации, принципы лечения на разных стадиях заболевания. Рассказал об алгоритме правильной диагностики головных болей, привел критерии различных вариантов боли, эффективные методы их лечения.
Руководитель отдела молекулярной генетики ЯНЦ КМП, кандидат биологических наук Кононова Сардана Кононовна представила новое направление биоэтических исследований – нейроэтику. Нейроэтика включает изучение этических, правовых и социальных последствий нейробиологических исследований, применения нейронных модификаторов.
Доклад о клинических исследованиях лекарств на растительной основе для лечения дискогенного хронического болевого синдрома представил врач-исследователь Института персонализированной психиатрии и неврологии НМИЦ психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева (г. Санкт-Петербург) Ашхотов Азамат Вячеславович. Показал весь спектр растительных лекарственных средств, имеющих предварительные доказательства в исследованиях на животной модели дегенерации межпозвонковых дисков и артрита фасеточных суставов позвоночника.
Доклад о дифференциальной диагностике и тактике лечения когнитивных расстройств представила ассистент кафедры нервных болезней Иркутского государственного медицинского университета МЗ РФ, кандидат медицинских наук Бендер Татьяна Борисовна. Когнитивные нарушения – это одна из самых частых жалоб на приеме у врача-невролога. Причиной снижения когнитивных функций, как правило, является сосудистая или нейродегенеративная патология головного мозга. Однако в последнее время увеличивается количество пациентов с депрессивными, тревожными расстройствами, астеническим синдромом, ведущей жалобой которых является снижение памяти и концентрации внимания. Проведение дифференциальной диагностики и назначение патогенетически обоснованного лечения когнитивных расстройств является актуальной темой современной неврологии.
О подходах к диагностике и лечению сосудистых и смешанных когнитивных нарушений доложила доцент кафедры неврологии и нейрохирургии с курсом ДПО Алтайского государственного медицинского университета, врач-невролог Центра аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний на базе Сибирского медицинского центра, кандидат медицинских наук Ельчанинова Екатерина Юрьевна (г. Барнаул). Изложены особенности клинической картины и интерпретации результатов нейропсихологического тестирования. Указан перечень лабораторных и инструментальных методов обследования для уточнения этиологии деменции и исключения вторичных причин. Освещены основные подходы патогенетической и симптоматической терапии сосудистой и смешанной деменций.
Доклад об оценке психоэмоционального состояния и уровня нейростероидных гормонов у мужчин в якутской популяции представила старший научный сотрудник лаборатории биохимических и иммунологических исследований ЯНЦ КМП, кандидат биологических наук Охлопкова Елена Дмитриевна. Показано, что повышение уровня нейростероидных гормонов у коренных мужчин является защитной реакцией организма в обеспечении гомеостаза и адаптации к условиям Севера.
Ведущий научный сотрудник Научно-исследовательского центра Медицинского института СВФУ им. М.К. Аммосова, кандидат биологических наук Сивцева Татьяна Михайловна рассказала об иммунологической характеристике вилюйского энцефаломиелита. В докладе представлены результаты анализа интратекального иммунного ответа и цитокинового профиля у больных вилюйским энцефаломиелитом.
В заключение пленарного заседания участники конференции обсудили представленные доклады и приняли резолюцию с дополнениями.
Второй день конференции проходил в формате конкурса докладов молодых ученых и неврологов Российской Федерации и ближнего зарубежья. В состав экспертной комиссии вошли заведующая кафедрой неврологии и психиатрии Медицинского института Северо-Восточного федерального университета им. М.К. Аммосова, д.м.н. Николаева Татьяна Яковлевна (председатель) и члены комиссии: руководитель Центра нейродегенеративных заболеваний ЯНЦ КМП, к.м.н. Давыдова Татьяна Кимовна; доцент кафедры неврологии и психиатрии Медицинского института СВФУ им. М.К. Аммосова, к.м.н. Пшенникова Галина Максимовна; руководитель отдела молекулярной генетики ЯНЦ КМП, к.б.н. Кононова Сардана Кононовна. Правила участия в конкурсе: возраст докладчика не более 35 лет на момент подачи работы, существенный непосредственный вклад конкурсанта в выполнение предоставленного им оригинального научного исследования, регламент доклада 7 мин.
Всего зарегистрировано 14 конкурсантов, представителей научной и медицинской общественности. Было заслушано 11 докладов, из которых 2 онлайн. Победителям конкурса с очным участием за лучшие работы были присуждены три почетных места с вручением денежной премии. Первое место заняла Лысова Кристина Дмитриевна, ассистентка кафедры медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО, невролог Неврологического центра Университетской клиники Красноярского ГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого за доклад «МикроРНК как биомаркеры развития когнитивных нарушений и фармакорезистентности у пациентов с эпилепсией» с денежным призом в 20 тыс. руб., второе место – аспирант 3 года обучения, ассистент кафедры неврологии и психиатрии Медицинского института СВФУ им. М.К. Аммосова Копылова Лилия Ивановна за доклад на тему: «Клинико-генетическая характеристика качества жизни при болезни Паркинсона» с денежной премией в 15 тыс. руб. Третье призовое место присуждено младшему научному сотруднику лаборатории медицинской генетики Красноярского ГМУ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого Тимечко Елене Евгеньевне за работу «Протеомное профилирование плазмы пациентов с височной эпилепсией» с премией в 7 тыс. руб.
Среди участников конкурса с дистанционным участием вручена поощрительная премия в размере 3 тыс. руб. лучшему докладчику – магистру медицинских наук, PhD, докторанту Международного казахско-турецкого университета им. Х.А. Ясави Ерходжаевой Нигаре Халмахамметовне за проект «Молекулярно-генетическая природа детских орфанных заболеваний южного региона Казахстана».
Всем конкурсантам выданы сертификаты участника конкурса молодых ученых. Участниками конференции рекомендовано включить конкурс молодых неврологов в календарь мероприятий с периодичностью 1 раз в 2 года с целью расширения научных исследований в области нейронаук.
